Максим Малышев 1 год (03.03.2020)

СБОР ЗАКРЫТ

121 000 000 руб

Самое дорогое в мире лекарство “Zolgensma”
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия I типа

Документы
Share on vk
Share on odnoklassniki
Share on telegram
Share on whatsapp
Share on facebook
Share on twitter
Share on email
Share on print

Родился в Великом Новгороде. Мама Юлия, очень ждала сына и так радовалась, что быстро выписались из роддома и всё было хорошо.

 

Но недолго длилось её счастье… Когда Максиму было 3 месяца, заметили, что он стал хуже двигать ножкамм.

Сдали генетический тест, диагноз СМА 1 тип.

 

Это редкое генетическое заболевание СМА-1 (спинально-мышечная атрофия 1 типа). Малыш с рождения заложник в собственном теле….

 

Он не сидит, не держит голову, все хуже двигает ножками, имеет проблемы с дыханием, всё это следствие постепенной атрофии мышц.

 

В конечном итоге у него полностью откажут мышцы, не сможет биться сердце!

 

Максим все прекрасно понимает, его интеллект совершенно сохранен!

Представьте эту агонию, каждый день смотреть на мир, хотеть топать своими ножками по улице, обнимать маму, но не мочь этого сделать…

 

9 месяцев Максим с мамой пролежали в Педиатрической Академии Санкт-Петербурга, где им была назначена терапия препаратом Рисдиплам, выписали их только в декабре 2020

Мама воспитывает сына одна.

 

Спасти Максима может самое дорогое лекарство в мире, прорыв в генной инженерии, чудо укол «Zolgensma»!

Одной инъекции будет достаточно, чтобы полностью восстановить поломанный ген и восстановить утраченные функции!

Пожалуйста, помогите Максиму получить препарат и быть здоровым!